Síndrome
Síndrome de Hunter

A síndrome de Hunter é uma doença herdada, ligada ao cromossomo X. As mulheres que apresentam um cromossomo X normal e um cromossomo X defeituoso estão livres da doença.

Os homens que apresentam um defeito no cromossomo X desenvolvem a síndrome. As crianças afetadas podem desenvolver um início prematuro da doença (tipo A), logo após os 2 anos de idade, o que causa um aumento do crânio, características faciais grosseiras, retardo mental profundo, espasticidade, rigidez e comportamento agressivo. O início tardio da doença (tipo B) causa sintomas mais leves.

Sites Adicionais
Na Internet você poderá encontrar aproximadamente 9.500 sites que discutem a Síndrome de Hunter e assuntos correlatos. Se estiver interessado em iniciar seus estudos sobre essa síndrome, acesse os seguintes sites na Internet:
www.connectmed.com.br/cgi-bin/view_adam.cgi/encyclopedia/ency/article/001203.htm
www.salud.bioetica.org/hunter.htm
www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001203.htm
www.enfermedades-raras.org/entpat/p204.htm

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