Síndrome



Síndrome de Apert

Doença hereditária ou que ocorre esporadicamente, caracterizada pelo fechamento prematuro das suturas cranianas, o que resulta em uma cabeça pontiaguda e aparência facial incomum. A forma hereditária da síndrome de Apert é transmitida como uma característica autossômica dominante. Outros casos aparecem espontaneamente, sem um histórico familiar. Nessa condição, muitas das suturas ósseas do crânio se fecham prematuramente, dando à cabeça uma forma distorcida. O rosto apresenta uma aparência peculiar e o segundo, terceiro e quarto dedos dos pés ou das mãos são unidos por uma membrana (dedos palmados). Os ossos nas mãos e nos pés tornam-se cada vez mais unidos, o que reduz a flexibilidade e a função. Há várias síndromes com aparência e achados semelhantes:

síndrome de Carpenter (kleeblattschadel; deformidade do crânio em trevo);

doença de Crouzon (disostose craniofacial)

síndrome de Chotzen

síndrome de Pfeiffer

Sites Adicionais

Existem na Internet aproximadamente 3080 sites sobre a Síndrome de Apert. Se quiser iniciar suas consultas, poderá usar as seguintes URLs:

http://moisesapertbr.br.tripod.com/
www.cdibauru.com.br/atualidades_apert.htm
www.orpha.net/static/PT/apert.html
www.leticiaapertbrasil.hpgvip.ig.com.br/sindrome_apert.htm

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